Bộ Y tế đề xuất một số thay đổi quan trọng trong Luật Hiến, lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người và hiến lấy xác nhằm tăng cường nguồn tạng quý giá cho các bệnh nhân cần ghép. Theo đó, cơ sở y tế có thể lấy mô, tạng của người đã đăng ký hiến sau khi họ qua đời mà không cần thêm sự đồng ý của gia đình. Điều này nhằm đơn giản hóa điều kiện lấy mô, tạng và phù hợp với thông lệ quốc tế.

Hiện nay, Việt Nam nằm trong nhóm các quốc gia có tỷ lệ hiến tạng từ người chết não thấp nhất thế giới. Theo quy định hiện hành, dù người bệnh đã có thẻ đăng ký hiến tạng, bệnh viện vẫn phải xin phép người thân khi họ chết não. Tuy nhiên, nhiều gia đình từ chối, khiến nguồn tạng quý giá bị bỏ lỡ.

Ông Nguyễn Trọng Khoa, Phó cục trưởng Cục Quản lý khám chữa bệnh, cho biết đề xuất này nhằm ‘tôn trọng tuyệt đối ý nguyện của người hiến, giảm bớt vướng mắc thủ tục và phù hợp với thông lệ quốc tế’. Trên thế giới, một số nước như Pháp, Bỉ… trao quyền tuyệt đối cho ý chí của người đã khuất.

Dự thảo sửa đổi Luật Hiến, lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người và hiến lấy xác cũng đề xuất cho người dưới 18 tuổi hiến tặng mô tạng, đơn giản hóa quy trình chẩn đoán chết não, rút ngắn thời gian để tránh mất cơ hội ghép tạng, thay đổi thứ tự ưu tiên ghép, xây dựng cơ chế tài chính, chính sách phù hợp…

Về thứ tự ghép, dự thảo đề xuất thay đổi ưu tiên số một là trường hợp cấp cứu, lần lượt sau đó là trẻ em, người chờ ghép tại cơ sở y tế có người hiến, người đã hiến bộ phận cơ thể hoặc thân nhân hàng thừa kế thứ nhất của họ, người đầu tiên trong danh sách chờ ghép của Trung tâm điều phối quốc gia.

Thứ trưởng Y tế Trần Văn Thuấn cho biết Việt Nam đã thực hiện hơn 9.500 ca ghép tạng và phát triển mạng lưới gần 30 cơ sở đủ năng lực kỹ thuật. Các bác sĩ Việt Nam đã từng bước làm chủ nhiều kỹ thuật ghép phức tạp như ghép tim-gan đồng thời, khí quản, phổi…

Luat hiện hành được Quốc hội thông qua từ năm 2006. Tuy nhiên, sau gần hai thập kỷ, Luật hiện hành đã bộc lộ nhiều bất cập, không theo kịp sự phát triển của ngành. Vì vậy, việc sửa Luật nhằm tạo cơ chế, tăng thêm nguồn tạng quý giá, cứu sống nhiều bệnh nhân đang chờ ghép.

Bộ Y tế Việt Nam mới đây đã ban hành Hướng dẫn mới về phòng và kiểm soát lây nhiễm COVID-19 trong các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. Hướng dẫn này thay thế cho hướng dẫn cũ được ban hành vào năm 2023 và có hiệu lực từ ngày ký quyết định. Mục tiêu chính của hướng dẫn mới là phát hiện sớm, điều trị kịp thời, hạn chế lây nhiễm và bảo đảm an toàn trong hoạt động khám bệnh, chữa bệnh thường quy.

COVID-19 hiện được phân loại là bệnh truyền nhiễm nhóm B tại Việt Nam. Mặc dù dịch bệnh đã được kiểm soát, với phần lớn ca bệnh nhẹ và không gây bùng phát quy mô lớn, nhưng vẫn cần áp dụng các biện pháp phòng ngừa cơ bản và giám sát dịch tễ liên tục để đảm bảo an toàn cho cộng đồng. Hướng dẫn mới nêu rõ các đường lây truyền của SARS-CoV-2 bao gồm đường giọt bắn, đường tiếp xúc và đường không khí.

Để phòng và kiểm soát lây nhiễm, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cần thực hiện các biện pháp như phát hiện sớm và cách ly kịp thời, phòng ngừa theo nguy cơ lây truyền và sử dụng phương tiện phòng hộ cá nhân (PPE) phù hợp. Ngoài ra, cần bảo đảm thông khí tại khu vực khám và điều trị người bệnh, tăng cường vệ sinh tay, vệ sinh, khử khuẩn môi trường, cũng như thực hiện phòng ngừa với người bệnh có nguy cơ cao. Đào tạo và giám sát tuân thủ kiểm soát nhiễm khuẩn cũng là một phần quan trọng của hướng dẫn mới.

Giám đốc các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh chịu trách nhiệm chỉ đạo thực hiện nghiêm các biện pháp phòng, kiểm soát lây nhiễm COVID-19. Khoa kiểm soát nhiễm khuẩn đóng vai trò quan trọng trong việc xây dựng, cập nhật hướng dẫn, quy trình kiểm soát lây nhiễm, cũng như phối hợp đào tạo, truyền thông và giám sát thực hiện. Các khoa, phòng, đơn vị liên quan cần thực hiện đúng các biện pháp phòng và kiểm soát lây nhiễm COVID-19 theo chức năng, nhiệm vụ được phân công và phối hợp chặt chẽ với khoa kiểm soát nhiễm khuẩn để đảm bảo hiệu quả trong công tác phòng chống dịch.

Trong bối cảnh dịch COVID-19 vẫn đang diễn biến phức tạp và có thể xuất hiện các biến chủng mới, việc cập nhật và ban hành hướng dẫn mới về phòng và kiểm soát lây nhiễm COVID-19 là cần thiết. Hướng dẫn này không chỉ giúp các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh nâng cao hiệu quả trong công tác phòng chống dịch mà còn góp phần bảo vệ sức khỏe cho cộng đồng.

Để biết thêm thông tin chi tiết về hướng dẫn mới, vui lòng truy cập vào trang web chính thức của Bộ Y tế Việt Nam để có được thông tin chính xác và cập nhật nhất.

Nhiều nhân viên y tế đang phản ánh rằng các phụ cấp hiện nay cho ngành y chưa thực sự phù hợp với tình hình thực tế đời sống. Các mức phụ cấp này đã được áp dụng từ năm 2011 và sau 14 năm, mức phụ cấp này đã trở nên quá thấp và không còn phù hợp với thực tế.

Bác sĩ Cao Thị Mỹ Linh, công tác tại một bệnh viện TP HCM, cho hay rằng phụ cấp phẫu thuật và tiền trực vẫn giữ nguyên trong khi công việc ngày càng nhiều. Một phiên trực 24/24 giờ chỉ nhận được 90.000 đồng là quá thấp. Nếu tăng mức phụ cấp phẫu thuật, trực sẽ động viên rất lớn đối với cán bộ, nhân viên y tế làm việc tại các bệnh viện công.

Chị Lê Thị Lành, một y tá xã tại TP HCM, cũng phản ánh mức hỗ trợ tiền một phiên trực là 15.000 đồng/người là vô cùng thấp. Mức sống tại TP HCM rất cao, 15.000 đồng thì không thể mua được một suất cơm.

Bộ Y tế đang lấy ý kiến dự thảo nghị định của Chính phủ quy định một số chế độ phụ cấp đặc thù đối với công chức, viên chức, người lao động trong các cơ sở y tế công lập, chế độ phụ cấp chống dịch; chế độ hỗ trợ nhân viên y tế thôn, tổ dân phố và cô đỡ thôn, bản.

Theo đó, Bộ Y tế đề xuất tăng phụ cấp trực, phụ cấp phẫu thuật, mức hỗ trợ lên gần 3 lần, đồng thời bổ sung thêm một số nhóm đối tượng được áp dụng là viên chức, người làm việc theo chế độ hợp đồng lao động làm việc tại các cơ sở cấp cứu ngoại viện, các tổ chức giám định tư pháp công lập về pháp y thuộc ngành y tế và Trung tâm Điều phối quốc gia về ghép bộ phận cơ thể người.

Bộ Y tế đề xuất các mức cụ thể:

• Mức phụ cấp trực của người lao động trực 24/24 giờ vào ngày làm việc:
  • Bệnh viện hạng I, hạng đặc biệt; Viện Pháp y tâm thần Trung ương; Viện Pháp y tâm thần Trung ương Biên Hòa là 325.000 đồng/người/phiên trực.
  • Bệnh viện hạng II; Viện Pháp y quốc gia; Trung tâm Pháp y tâm thần khu vực; Trung tâm Điều phối quốc gia về ghép bộ phận cơ thể người là 255.000 đồng/người/phiên trực.
  • Các bệnh viện còn lại và các cơ sở khác tương đương; Trung tâm Pháp y cấp tỉnh; Trung tâm Điều phối quốc gia về ghép bộ phận cơ thể người; cơ sở cấp cứu ngoại viện là 185.000 đồng/người/phiên trực.
  • Trạm y tế xã, trạm y tế quân dân y, bệnh xá quân dân y là 70.000 đồng/người/phiên trực.
• Mức hỗ trợ tiền ăn là 40.000 đồng/người/phiên trực.

Dự thảo cũng đề xuất, người lao động được nghỉ và được hưởng nguyên lương sau khi tham gia trực. Trực 24/24 giờ vào ngày thường, ngày nghỉ hằng tuần được nghỉ bù 1 ngày; trực 24/24 giờ vào các ngày lễ, Tết được nghỉ bù 2 ngày.

Người làm việc theo ca 12/24 giờ hoặc ca 16/24 giờ được nghỉ ít nhất 12 giờ tiếp theo. Trường hợp cơ sở y tế huy động người lao động làm việc vào giờ nghỉ trên thì phải trả tiền lương làm thêm giờ theo quy định của pháp luật về lao động.

Triển khai bệnh án điện tử là một bước tiến quan trọng trong việc chuyển đổi số y tế, giúp nâng cao chất lượng khám, chữa bệnh và quản lý y tế. Tuy nhiên, quá trình triển khai đang gặp nhiều khó khăn về tài chính, nhân lực chuyên môn và hạ tầng kỹ thuật, đặc biệt là tại các bệnh viện tuyến huyện.

Cử tri TP Hải Phòng đã kiến nghị Chính phủ ban hành cơ chế, chính sách hỗ trợ về nguồn lực và kỹ thuật để giúp các bệnh viện tuyến huyện triển khai hiệu quả bệnh án điện tử. Về vấn đề này, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan đã phản hồi rằng Quốc hội và Chính phủ đã ban hành nhiều văn bản quan trọng tạo hành lang pháp lý thúc đẩy chuyển đổi số y tế.

Các văn bản này bao gồm Nghị quyết193/2025, Nghị định88/2025, Chỉ thị07, đặt nền tảng cho chuyển đổi số y tế, hướng tới xây dựng hệ thống chăm sóc sức khỏe và phòng bệnh dựa trên công nghệ số. Bộ Y tế đã ban hành Quyết định1150 về kế hoạch triển khai hồ sơ bệnh án điện tử, giao nhiệm vụ cho các đơn vị trực thuộc giải quyết các vấn đề về chi phí dịch vụ khám, chữa bệnh trên hệ thống RIS-PACS.

Thông tư13/2025 của Bộ Y tế cũng đã hướng dẫn kỹ thuật triển khai bệnh án điện tử, cung cấp căn cứ pháp lý cho các cơ sở y tế thực hiện. Bộ Khoa học và Công nghệ cũng xác định y tế là lĩnh vực ưu tiên chuyển đổi số, đề xuất đưa vào chương trình Chuyển đổi số quốc gia, hỗ trợ khám, chữa bệnh từ xa và đơn thuốc điện tử.

Ngày13-5, Bộ Y tế đã tham mưu Chính phủ ban hành Nghị định102/2025 quy định về quản lý dữ liệu y tế nhằm phát triển về hạ tầng dữ liệu y tế. Tuy nhiên, tính đến ngày22-7, cả nước mới có283 trong tổng số hơn1.500 cơ sở y tế đã triển khai bệnh án điện tử.

Thủ tướng Chính phủ đã ban hành Chỉ thị07, giao Bộ Y tế chỉ đạo, đôn đốc100% các bệnh viện trên toàn quốc phải triển khai bệnh án điện tử, hoàn thành trong tháng9-2025. Với khối lượng công việc nhiều, phức tạp, đòi hỏi các đơn vị chức năng, bệnh viện phải quyết liệt để hoàn thành đúng lộ trình đề ra.

Ngày 21-7, Bộ Y tế công bố quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi 13 loại mỹ phẩm do Công ty TNHH Thương mại Minh Khương, có trụ sở tại TP.HCM, đưa ra thị trường. Quyết định này được đưa ra sau khi Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế tiến hành kiểm tra và phát hiện các vi phạm liên quan đến các sản phẩm mỹ phẩm này.

Cục Quản lý Dược cho biết, trong số 13 lô sản phẩm bị thu hồi, có 8 lô ghi không đúng thành phần công thức so với hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm. Những sản phẩm này cũng sẽ bị thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đã được cấp trước đó. Việc này không chỉ giúp ngăn chặn việc sản xuất và lưu hành các sản phẩm không đảm bảo chất lượng mà còn bảo vệ quyền lợi của người tiêu dùng.

Bên cạnh đó, 5 lô sản phẩm còn lại bị phát hiện có nhãn sử dụng các cụm từ gây hiểu nhầm cho người tiêu dùng rằng sản phẩm đó là thuốc. Điều này có thể dẫn đến những hiểu lầm nghiêm trọng về tính năng và công dụng của sản phẩm, thậm chí ảnh hưởng đến sức khỏe của người sử dụng.

Cục Quản lý Dược đã yêu cầu các sở y tế thông báo cho các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh và sử dụng 13 lô sản phẩm này, và trả lại sản phẩm cho cơ sở cung ứng. Các sở y tế cũng được yêu cầu tiến hành thu hồi và tiêu hủy các sản phẩm vi phạm, cũng như xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Công ty TNHH Thương mại Minh Khương được yêu cầu gửi thông báo thu hồi tới các nơi phân phối và sử dụng 13 lô sản phẩm, tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh, và tiến hành thu hồi và tiêu hủy sản phẩm không đáp ứng quy định. Công ty cũng phải gửi báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 14-8.

Ngoài ra, Cục Quản lý Dược quyết định tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với Công ty TNHH Thương mại Minh Khương trong thời gian 6 tháng, kể từ ngày 21-7. Hồ sơ đề nghị cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do công ty này đứng tên công bố được nộp trước ngày 21-7 không còn giá trị. Điều này sẽ giúp Cục Quản lý Dược tập trung vào việc kiểm tra và đánh giá lại hệ thống quản lý chất lượng của công ty.

Người tiêu dùng có thể tham khảo thông tin về các sản phẩm bị thu hồi trên trang web của Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế và Cục Quản lý Dược. Đồng thời, người tiêu dùng cũng nên cẩn thận khi mua sắm sản phẩm và chỉ mua từ các nguồn uy tín.

Việc Bộ Y tế quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn cho thấy nỗ lực của cơ quan chức năng trong việc đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng. Các doanh nghiệp hoạt động trong lĩnh vực mỹ phẩm cần phải tuân thủ nghiêm ngặt các quy định về chất lượng và an toàn sản phẩm để tránh những hậu quả nghiêm trọng.

Bộ Y tế đang tiến hành dự thảo Luật An toàn thực phẩm (sửa đổi) với mục tiêu giải quyết các hạn chế và vướng mắc trong quá trình thi hành Luật An toàn thực phẩm hiện hành. Sau hơn 15 năm thực thi, Luật An toàn thực phẩm đã đạt được một số kết quả nhất định, nhưng cũng phát sinh nhiều tồn tại, vướng mắc, bất cập.

Một trong những vấn đề bất cập là một số quy định còn chưa bảo đảm đồng bộ, thống nhất trong hệ thống pháp luật, không còn bảo đảm tính khả thi trên thực tiễn. Hệ thống quản lý chưa kiểm soát được chất lượng của sản phẩm thực phẩm, đặc biệt là thực phẩm chức năng trong quá trình sản xuất, lưu thông trên thị trường.

Bên cạnh đó, hệ thống quản lý, mô hình tổ chức bộ máy quản lý về an toàn thực phẩm trên toàn quốc chưa tinh gọn, thống nhất, chưa tương xứng với nhiệm vụ được giao. Công tác hậu kiểm, kiểm tra, giám sát sau khi thực phẩm tự công bố và đăng ký bản công bố còn chưa thường xuyên; tình trạng thực phẩm giả, thực phẩm kém chất lượng diễn ra phổ biến gây bức xúc dư luận.

Dự thảo Luật An toàn thực phẩm (sửa đổi) đề xuất bổ sung một số hành vi nghiêm cấm khi thực hiện quảng cáo, kinh doanh trên môi trường thương mại điện tử. Cụ thể, quảng cáo thực phẩm sai sự thật, gây nhầm lẫn đối với người tiêu dùng; sử dụng hình ảnh, thiết bị, trang phục, tên, danh nghĩa của các đơn vị, cơ sở y tế, nhân viên y tế, ý kiến của người bệnh, lời nói, bài viết của nhân viên y tế để quảng cáo thực phẩm.

Dự thảo cũng đề xuất sửa đổi, bổ sung mức tiền phạt cụ thể đối với hành vi vi phạm hành chính. Tổ chức, cá nhân sản xuất, kinh doanh thực phẩm vi phạm pháp luật về an toàn thực phẩm thì tùy theo tính chất, mức độ vi phạm mà bị xử lý vi phạm hành chính hoặc bị truy cứu trách nhiệm hình sự, nếu gây thiệt hại thì phải bồi thường và khắc phục hậu quả theo quy định của pháp luật.

Mức phạt tiền đối với vi phạm hành chính được thực hiện theo quy định của pháp luật về xử lý vi phạm hành chính. Mức phạt tiền tối đa là 200 triệu đồng đối với cá nhân và 400 triệu đồng đối với tổ chức, trừ trường hợp áp dụng mức phạt cao nhất theo quy định của pháp luật về xử lý vi phạm hành chính mà vẫn còn thấp hơn 7 lần giá trị thực phẩm vi phạm thì mức phạt được áp dụng không quá 7 lần giá trị thực phẩm vi phạm.

Việc xây dựng Luật An toàn thực phẩm (sửa đổi) là rất cần thiết nhằm giải quyết kịp thời các hạn chế, vướng mắc, bất cập trong các quy định của Luật; xác định và đề cao trách nhiệm của cơ quan quản lý, doanh nghiệp sản xuất kinh doanh thực phẩm, nâng cao hiệu quả bảo đảm an toàn và chất lượng sản phẩm thực phẩm.

Theo https://suckhoedoisong.vn/, đây là một bước tiến quan trọng trong việc hoàn thiện hệ thống pháp luật về an toàn thực phẩm, góp phần bảo vệ sức khỏe và quyền lợi của người tiêu dùng.

Ngày 30-5, Bộ Y tế đã có văn bản gửi Sở Y tế TP.HCM về việc báo cáo nội dung phản ánh sự cố y khoa xảy ra do nâng ngực và hút mỡ. Sự cố y khoa nghiêm trọng này đã gây ra nhiều lo ngại về vấn đề an toàn trong các hoạt động thẩm mỹ tại các cơ sở y tế tư nhân.

Cục Quản lý khám, chữa bệnh đã nhận được thông tin phản ánh liên quan đến sự cố y khoa do thực hiện nâng ngực và hút mỡ xảy ra ngày 28-5 tại Bệnh viện răng hàm mặt thẩm mỹ Paris. Cục Quản lý khám, chữa bệnh đề nghị Sở Y tế TP.HCM xác minh và báo cáo về nội dung phản ánh. Trường hợp xảy ra các sự cố nêu trên, đề nghị Sở Y tế khẩn trương tổ chức kiểm tra, đánh giá về nguyên nhân, xử lý nghiêm đối với sai phạm (nếu có).

Bệnh viện răng hàm mặt thẩm mỹ Paris (TP.HCM) – nơi xảy ra sự cố y khoa khiến người phụ nữ 32 tuổi tử vong sau khi phẫu thuật thẩm mỹ. Sự cố này đã được báo cáo lên Sở Y tế TP.HCM và cơ quan chức năng đang tiến hành điều tra.

Ngày 28-5, Sở Y tế đã nhận được báo cáo sự cố y khoa về trường hợp nữ bệnh nhân P.T.T.D. (32 tuổi) tử vong do phẫu thuật nâng ngực và hút mỡ bắp tay tại Bệnh viện răng hàm mặt thẩm mỹ Paris. Sở Y tế đã thành lập tổ công tác gồm các chuyên gia thuộc các chuyên khoa tạo hình thẩm mỹ, hồi sức tích cực, ngoại tổng hợp và gây mê hồi sức để đánh giá nhanh quá trình tiếp nhận, điều trị, phẫu thuật, xử trí cấp cứu khi người bệnh trở nặng…

Đây không phải là lần đầu tiên xảy ra sự cố y khoa nghiêm trọng sau khi phẫu thuật thẩm mỹ cho người bệnh tại Bệnh viện răng hàm mặt thẩm mỹ Paris. Sở Y tế TP.HCM cho hay trong năm 2024, Thanh tra Sở Y tế đã ban hành 2 quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Bệnh viện răng hàm mặt thẩm mỹ Paris liên quan đến các trường hợp sự cố y khoa do phẫu thuật thẩm mỹ.

Sự việc đang được cơ quan chức năng điều tra và làm rõ. Bộ Y tế và Sở Y tế TP.HCM đang nỗ lực để làm rõ nguyên nhân và có biện pháp xử lý nghiêm các sai phạm (nếu có). Đồng thời, các cơ quan chức năng cũng kêu gọi các cơ sở y tế tư nhân nâng cao tiêu chuẩn an toàn y khoa để bảo đảm tính mạng và sức khỏe cho người bệnh.

Trong thời gian tới, Bộ Y tế và Sở Y tế TP.HCM sẽ tiếp tục tăng cường thanh tra, kiểm tra và giám sát chặt chẽ các hoạt động thẩm mỹ tại các cơ sở y tế tư nhân để ngăn chặn và xử lý kịp thời các sai phạm, đảm bảo an toàn cho người bệnh.

Các chuyên gia y tế cũng khuyến cáo người dân cần cẩn thận và sáng suốt khi lựa chọn các dịch vụ thẩm mỹ, nên tìm hiểu kỹ về các cơ sở y tế và đội ngũ bác sĩ trước khi quyết định thực hiện bất kỳ thủ thuật nào.

https://tuoitre.vn/moi-lan-nua-su-co-y-khoa-do-phau-thuat-tham-my-tai-benh-vien-rang-ham-mat-tham-my-paris-1716709200.htm

https://vnexpress.net/su-co-y-khoa-nghiem-trong-sau-khi-phau-thuat-tham-my-cho-nguoi-benh-tai-benh-vien-rang-ham-mat-tham-my-paris-1716733132.htm